(Ne)retos istorijos: tinklalaidė apie retas ligas – paprastai, žmogiškai ir suprantamai. Tinklalaidė skirta pacientams, jų…
Siekiame sukurti retų ligų skaitmeninę platformą Lietuvoje: Pacientams, globėjams, gydytojams ir visiems, kurie domisi retų…
Nuo gydymo iki gyvenimo. Vaistai – tik dalis pagalbos. Su kokiais prieinamumo barjerais susiduria Diušeno…
Kviečiame į regioninį Retų ligų bendruomenės susitikimą Panevėžyje. Retos ligos paliečia tūkstančius žmonių Lietuvoje, tačiau…
„Retos ligos“ – oficialus partneris: „Retos ligos“, Nacionalinis aljansas Lietuvoje, yra pilnateisis partneris (Full Partner)…
Kiekvienais metais paskutinę vasario dieną minime Tarptautinę retų ligų dieną. Visame pasaulyje vyksta įvairios iniciatyvos…
Gerėjant Diušeno raumenų distrofijos gydymo ir priežiūros galimybėms, vis daugiau reikšmės įgauna ne tik ligos…
Beveik 7 iš 10 žmonių, gyvenančių su reta liga, ir jų šeimos narių susiduria su…
Liepos 9 d. Respublikinėje Panevėžio ligoninėje įvyko pirmasis Retų ligų bendruomenės susitikimas regionuose, subūręs pacientus,…
